Tranexaminezuur (1197-18-8)
Productomschrijving
● Tranexaminezuur (1197-18-8)
● CAS-nr.:·1197-18-8
● EINECS-nr.: 356.2222
● MF: C8H15NO2
● Pakket: 25 kg/trommel
● Tranexaminezuur (TXA) is een medicijn dat wordt gebruikt om overmatig bloedverlies als gevolg van ernstig trauma, postpartumbloedingen, operaties, tandverwijdering, neusbloedingen en zware menstruatie te behandelen of te voorkomen.[2][3]Het wordt ook gebruikt voor erfelijk angio-oedeem.Het wordt oraal of via injectie in een ader ingenomen.
Werkingsmechanisme
Tranexaminezuur is een synthetisch analoog van het aminozuur lysine.Het dient als een antifibrinolytisch middel door reversibel vier tot vijf lysinereceptorplaatsen op plasminogeen te binden.Dit vermindert de omzetting van plasminogeen in plasmine, waardoor de afbraak van fibrine wordt voorkomen en het raamwerk van de matrixstructuur van fibrine behouden blijft. Tranexaminezuur heeft ongeveer acht keer de antifibrinolytische activiteit van een ouder analoog, ε-aminocapronzuur. Tranexaminezuur remt ook direct de antifibrinolytische activiteit. activiteit van plasmine met een zwakke potentie (IC50 = 87 mM), en het kan de actieve plaats van urokinase-plasminogeenactivator (uPA) met hoge specificiteit (Ki = 2 mM) blokkeren, een van de hoogste van alle serineproteasen.
Tranexaminezuur functioneert
Tranexaminezuur wordt vaak gebruikt na een groot trauma.[13]Tranexaminezuur wordt gebruikt om bloedverlies in verschillende situaties te voorkomen en te behandelen, zoals tandheelkundige ingrepen, hevige menstruatiebloedingen en operaties met een hoog risico op bloedverlies.
Testitems | Farmacopeiële criteria | Testresultaat | |
KARAKTERS | Uiterlijk: wit of bijna wit, kristallijn poeder | Wit kristallijn poeder | |
Oplosbaarheid: Gemakkelijk oplosbaar in water en in ijsazijn, vrijwel onoplosbaar in aceton en in ethanol (96%) | Doorgang | ||
IDENTIFICATIE | Infraroodabsorptiespectrofotometrie: het IR-spectrum komt overeen met tranexaminezuur CRS | Doorgang | |
TEST | pH (2,2,3) | 7,0 〜8,0 | 7.4 |
Gerelateerde stoffen (HPLC2.2.29) | Onzuiverheid A≤ 0,1% | Niet gedetecteerd | |
Onzuiverheid B≤ 0,2% | 0,03% | ||
OnzuiverhedenC Niet-gespecificeerde onzuiverheden≤ 0,10% Onzuiverheden D Andere onzuiverheden | 0,002% 0,001% Niet gedetecteerd | ||
Som van niet-gespecificeerde onzuiverheden≤ 0,2% | 0,003% | ||
Halogeniden uitgedrukt als chloriden | ≤140 ppm | <140 ppm | |
Verlies bij drogen | ≤0,5% | 0,026% | |
Gesulfateerde as | ≤0,1% | 0,027% | |
ASSAY | Moet binnen (gedroogd) 99,0% 〜101,0% liggen | 100,1% |